今天是：2023年08月28日
通用儀器
生化儀器
動物實驗儀器
人外周血循環(huán)腫瘤細胞(CTC)檢測技術(shù)在臨床腫瘤診斷和治療中的作用
有關(guān)循環(huán)腫瘤細胞的理論已有很長時間.腫瘤轉(zhuǎn)移及復發(fā)的過程均是一個循環(huán)腫瘤細胞定植生長的級連放大的瀑布反應(yīng).目前腫瘤的發(fā)現(xiàn)和診斷仍高度依賴于影像學及腫瘤特異性血清標志物的方法,不能及時發(fā)現(xiàn)腫瘤的轉(zhuǎn)移和復發(fā).基于腫瘤細胞播散理論,檢測循環(huán)腫瘤細胞可更早期有效發(fā)現(xiàn)腫瘤的早期轉(zhuǎn)移和復發(fā).本文對文獻報道的檢測循環(huán)腫瘤細胞在臨床腫瘤診斷和治療中的作用進行了總結(jié),并與目前經(jīng)典的標志物和影像學進行了比較.
什么是CTC？
CTC指自發(fā)或因診療操作進入外周血循環(huán)的腫瘤細胞。腫瘤病人，隨著腫瘤在病人體內(nèi)的不斷生長，部分腫瘤細胞會因多種機制脫離腫瘤母體而進入血液循環(huán)。這些細胞可能在短期內(nèi)死亡，也可能造成遠處臟器的轉(zhuǎn)移。
肺癌患者檢查CTC的意義？
目前對腫瘤的臨床診斷方法多局限于影像學檢查，如胸片、CT或B超等，醫(yī)生只有在影像上發(fā)現(xiàn)有新生物才會考慮存在腫瘤，而已確診為肺癌的病人，醫(yī)生也只能通過影像學檢查，觀察是否有其他部位的腫瘤或已發(fā)現(xiàn)腫瘤體積是否發(fā)生改變，以此來推斷腫瘤是治愈還是在進展。而影像學表現(xiàn)出來的結(jié)果往往已經(jīng)是即存事實，病人多已錯過了最佳的治療時期或已接受了過度的治療。
CTC的最大優(yōu)點就是及時反映了病人所患腫瘤的狀態(tài)，其早于影像學表現(xiàn)，醫(yī)生可通過CTC結(jié)果預知患者的預后、是否應(yīng)改變治療方案、治療效果及病人是否復發(fā)等。
臨床上CTC可以指導治療方案嗎？
當然可以，目前我院胸外科根據(jù)病人術(shù)、前術(shù)后CTC的變化以及化療前、后CTC的變化及時判定治療效果和治療方法的敏感性，較影像學改變更快捷地及時調(diào)整治療方案。一些病人在外院診斷晚期，不能手術(shù)治療，但經(jīng)我院CTC檢測證實腫瘤無轉(zhuǎn)移傾向，可以手術(shù)治療，目前這些病人手術(shù)后均恢復順利，并未發(fā)現(xiàn)腫瘤晚期的表現(xiàn)；以往我們認為手術(shù)可能已徹底切除的腫瘤，術(shù)后無化療計劃，但經(jīng)CTC檢測可能發(fā)現(xiàn)患者有腫瘤轉(zhuǎn)移傾向，即刻召回病人化療；對化療中的病人，以往經(jīng)驗可能認為化療有效，但CTC檢測證實腫瘤仍在活動，結(jié)合化療藥敏檢查等，即刻改變化療方案。
總之，CTC這一高新技術(shù)剛在我院（也即我國）開展，其真實的臨床意義尚在探索中，就我們目前所能了解的結(jié)果，認為：基于我科全面的手術(shù)技術(shù)、CTC檢測、化療藥敏等的個體化治療（而非以往的統(tǒng)計學概率治療）對于病人及時選擇有效治療、判定預后有難以估量的臨床價值。
美國腫瘤協(xié)會于2006 年發(fā)表的年度報告指出，目前全世界范圍內(nèi)每3 人中就有1 人在其一生中會患有某種腫瘤，而且腫瘤發(fā)病率在發(fā)展中國家隨著污染程度的增加，患病幾率還會高于1/3 的比例。現(xiàn)今全世界用于腫瘤治療與防治的費用每年以16.5% 的比例遞增。僅用于乳腺癌，結(jié)直腸癌及前列腺癌（還不包括發(fā)病率最高的肺癌）的投資，目前世界范圍內(nèi)已達每年92 億美元。
目前全世界用于腫瘤診斷的方法可歸為三大類：病理學（活檢切片）；影像學（超聲，X光，CT, PET 等）和血清學（血清腫瘤相關(guān)蛋白，如CA-125, CA-199, CEA 等），但所有這些方法都有不可避免的缺點，例如靈敏性及特異性差，過于依賴醫(yī)生判斷的主觀性等。因此目前臨床急需一種能夠為醫(yī)生及病人提供準確，快速的腫瘤檢測手段。經(jīng)過長時間的大量研究，美國FDA 認證的人外周血循環(huán)腫瘤細胞（Circulating Tumor Cell, CTC）檢測目前已被公認為最好及最可觀的檢測手段之一。
目前已有越來越多的國內(nèi)外醫(yī)生開始應(yīng)用此技術(shù)作為腫瘤檢查的重要輔助手段。不僅于此，CTC 檢測也被公認為是目前國外新近流行的腫瘤治療方法-即阻斷腫瘤細胞入血轉(zhuǎn)移的唯一有效檢測指標。除了上述CTC可作為腫瘤檢測手段外，CTC還可成功應(yīng)用于以下一系列其它方面的用途：(1)個體化治療的體外腫瘤藥物篩選；(2)體內(nèi)化療藥物藥效的快速評估: 相對于每12周一查的CT診斷，CTC在第1-2周即可顯示藥效結(jié)果，這一點對臨床醫(yī)生和病人尤為重要；(3) 根據(jù)CTC數(shù)目，判斷病人愈后狀況及存活時間；（4）腫瘤病人復發(fā)的監(jiān)測與及時診斷；及（5）正常人群體檢普查以利于盡可能的腫瘤早期診斷。除了應(yīng)用于臨床外，CTC 亦可應(yīng)用于眾多藥廠和科研機構(gòu)的基礎(chǔ)研究，包括尋找新的腫瘤標識物以及開發(fā)新的抗腫瘤藥物等。
目前美國FDA已于2004年認證了美國上市公司Immunicon/Veridex的CTC檢測技術(shù)及其臨床應(yīng)用。該公司的銷售額從2004 年的1百萬美元猛增到2007年的2000萬美元，2008 年銷售額預計為3800萬美元。可見其市場接受程度之迅猛。
然而仔細分析Immunicon/Veridex的檢測技術(shù)，不難發(fā)現(xiàn)其顯而易見的缺陷。該技術(shù)分離檢測腫瘤細胞主要是基于腫瘤細胞表面的一種特定標識物。但眾所周知，此腫瘤細胞表面標識物隨著腫瘤細胞病理性生長及腫瘤細胞的入血而異常表達。而且，此一特定標識物在細胞表面的表達量也因腫瘤不同而差異極大，包擴高表達與不表達。所有這些使得該技術(shù)在很多情況下捕獲不到腫瘤細胞，從而限制了該技術(shù)的廣泛普及與應(yīng)用。最近臨床上已有越來越多這方面的報道。
針對Immunicon/Veridex檢測技術(shù)的致命缺點，我們采用了全新的思維方式，從而發(fā)明了一整套從根本上不同于Immunicon/Veridex的CTC檢測方法。其基本原理就是應(yīng)用特殊手段去除外周血中的絕大多數(shù)白細胞，從而將血中剩余的稀有細胞包括CTC進行富集及鑒別。與Immunicon/Veridex的方法相比，我們的優(yōu)勢是明顯的：（1）大量的實驗室及臨床實驗證明我們的方法流程簡便，快捷，高效，即可用于手工操作，亦可使其自動化，能滿足人們在不同檔次的需求；（2）與Immunicon/Veridex只能局限應(yīng)用于某些腫瘤不同，我們的技術(shù)不基于腫瘤細胞表面標識物，同一技術(shù)可提取并鑒定所有實體腫瘤的入血細胞，這一點已為大量實驗所證明；（3）獲取的腫瘤細胞具有很好的細胞形態(tài)，便于識別。這一點是Immunicon/Veridex 所不能比擬的，這也正是該公司的產(chǎn)品至今還不能為國外廣大病理科醫(yī)生所接受主要原因之一；（4）不受采血體積的限制：Immunicon/Veridex的最少工作血量為7毫升，對于很多化療病人而言這是不可行的。我們的大量臨床經(jīng)驗顯示約近1/3的腫瘤化療病人每次可采血量只有2-4 毫升，這極大限制了Immunicon/Veridex技術(shù)的廣泛應(yīng)用。然而我們的方法可適于任何體積的血樣，不存在任何最小或最大血量的限制；（5）與Immunicon/Veridex的方法相比，其只能進行簡單的CTC計數(shù)。而我們的方法則在CTC計數(shù)的基礎(chǔ)上，還可對同一份標本進行其它一系列的檢查，如血清學檢查，白細胞基因組的測定，腫瘤細胞培養(yǎng)，流式細胞儀分析（flowcytometry）, 原位熒光雜交（FISH）及PCR分析等；（6）除了應(yīng)用于CTC，本技術(shù)亦可用于干細胞，血管內(nèi)皮細胞及血中稀有淋巴細胞的提取與研究。
